作者：卢铀教授
近日《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南》在线发布，基于过去一年中肺癌治疗领域取得的重大进展，及多项相关研究获得的阳性结果推动了版CSCONSCLC诊疗指南的更新。基于此，医院卢铀教授就此次指南中关于晚期EGFR突变NSCLC一线治疗更新要点进行了解读。
1
获指南Ⅰ级推荐：达可替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC
新版指南推荐增加“达可替尼（1A类证据）”和“奥希替尼（1A类证据）”。年我国国家药品监督管理局（NMPA）基于ARCHER研究结果批准了达可替尼一线治疗的适应证，基于FLAURA研究NMPA已批准奥希替尼一线治疗的适应证[1]。
注释：达可替尼为正确名称，指南中达克替尼均指达可替尼。
CSCO指南Ⅰ级推荐具有如下特征：可及性好的普适性诊治措施（包括适应证明确），肿瘤治疗价值相对稳定，基本为国家医保所收录；Ⅰ级推荐的确定，不因商业医疗保险而改变，主要考虑的因素是患者的明确获益性[1]。
2
ARCHER研究：亚洲患者从达可替尼中获得生存获益
达可替尼是用于19号外显子缺失（Del19）和21号外显子LR基因置换突变（LR）的局部晚期或转移性NSCLC患者，是一种泛HER（EGFR/HER1、HER2和HER4）抑制剂，可选择性、不可逆性与其HER家族受体靶点结合，提供长效抑制作用[2-4]。与第一代EGFRTKI结合并阻止EGFR同源二聚化不同，达可替尼抑制HER家族受体同源二聚化和异源二聚化，对HER信号转导通路的抑制更加完全[5-6]。
Ⅲ期ARCHER研究证实，达可替尼相比吉非替尼作为一线治疗显著延长无进展生存期（PFS），两组独立评审委员会评估的中位PFS分别为14.7个月和9.2个月（HR=0.59，双侧P＜0.）。同时在ARCHER研究中亚洲人群占76.5%，中国患者占51.1%。中国亚组中，两组研究者评估的中位PFS分别为18.4个月和11.1个月（HR=0.，P＜0.）。[7]（图1）
图1ARCHER研究中国亚组数据
另外，PFS获益可转化为OS获益（OS延长7.1个月，P=0.），且随着随访时间的延长，OS获益更加明显，两条生存曲线完全分开。达可替尼是唯一在亚洲亚组有OS获益的TKI（OS延长8.6个月，P=0.）[8]。（图2）
图2达可替尼可将PFS获益转化为OS获益
3
覆盖更多有效突变位点，达可替尼对21外显子LR显示出良好疗效
EGFR突变中常见的是Del19和21外显子LR，且从既往多个RCT的数据来看，EGFR-TKI对Del19的治疗效果要优于21外显子LR，这可能由于21外显子LR存在更多的“共存突变”，或者“伴随突变”，造成一代和二代EGFR-TKI对21外显子LR的PFS和OS数据缩短。因此，寻找对这两类突变位点均有效的药物，将为大部分患者带来生存的希望。在ARCHER研究中看到，在LR突变阳性患者中OS较一代药物延长9.3个月[8]。因此，达可替尼相较于一代吉非替尼对于“主流突变”的抑制作用，也是其成为治疗EGFR肺癌患者的一线药物的原因之一。
4
达可替尼不良反应可控易管理，减量不减效
EGFRTKIs类药物具有相似的不良反应，但各个EGFR-TKI的不良反应症状又有所不同。达可替尼的主要不良作用为存在于皮肤黏膜的副作用，例如皮疹、甲沟炎、口腔黏膜炎，以及腹泻，但这些均为EGFRTKI类常见不良反应，可控易管理。另外，临床医生要学习达可替尼应用的相关知识，做好不良反应的管理，并做好患者教育，指导患者去认识和处理不良反应。
更重要的是，达可替尼剂量调整后，不影响疗效，从45mg调整到30mg，或从45mg调整到30mg，再到15mg，达可替尼的剂量调整空间较大[8]。（图3）
图3达可替尼的剂量调整
紧随美国国立卫生网络（NCCN）指南和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南之后，CSCO指南此次将达可替尼作为EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的一线推荐，是基于强有力的临床研究证据。相信在科学的指导下，我国的EGFR突变的NSCLC患者也会引来自己的春天，带瘤生存期越来越长。当然，随着新的药物在临床的广泛应用，未来还需要探索和解答很多问题，例如对亚洲患者和21外显子LR突变患者，非常有必要做进一步优化治疗的探索，以期最大化精准人群的获益。
（本文首发于《中国医学论坛报》）
参考文献
[1]中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（版）.北京：人民卫生出版社.
[2]达可替尼片说明书.核准日期：年05月15日.
[3]EngelmanJAetal.CancerRes.;67:-.
[4]GonzalesAJ，etal.MolCancerTher;-9.
[5]HirshV.BioDrugs.;29:-
[6]RamalingamSS,etal.JClinOncol.;30(27):-.
[7]SantarpiaM,etal.ExpertRevClinPharmacol.Sep;12(9):-.
[8]MokTS,etal.ESMOAsiaLBA19.
[9]SunH,WuYL.FutureOncol.Aug;15(23):-.
[10]MokTS,etal.JClinOncol.Aug1;36(22):-.
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