据加拿大癌症协会估计，15%的加拿大非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有激活性EGFR突变。这种突变的频率在亚裔患者中更高(约39%)，在亚太国家中更高(约47%)。与具有更常见的EGFR突变的个体相比，具有第三种最普遍变异(EGFR外显子20插入突变)的个体往往具有更差的预后和更短的生存率。
事实上，新诊断的转移性非小细胞肺癌患者EGFR外显子20插入突变的中位总生存期(OS)为16.2个月，比更常见的EGFR外显子19缺失/LR突变患者(25.5个月)少9个月。
RYBREVANT是一种针对EGFR和间充质-上皮转换因子(MET)受体的全人双特异性抗体。它在细胞外或细胞外结合，减缓或抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞凋亡。其在美国及欧盟获批用于治疗患有局部晚期或转移性NSCLC的成年患者，这些患者具有激活的EGFR外显子20插入突变，其疾病在铂类化疗期间或之后发生了进展。在治疗前，需要进行验证试验来确定EGFR外显子20插入突变阳性状态。
4月4日，强生旗下杨森制药公司新闻稿中宣布，加拿大卫生部已发布符合条件的通知(NOC/c)，批准使用全人源双特异性抗体RYBREVANT(amivantamab)，用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者具有活化表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变，其疾病在以铂为基础的化疗期间或之后进展。
RYBREVANT(amivantamab)加拿大卫生部授予NOC/c有希望的新疗法，用于诊断患有严重、危及生命或严重衰弱性疾病的患者，这些疾病是目前在加拿大没有上市的药物所治疗的，或者是与在加拿大上市的现有药物相比，疗效显著提高或风险显著降低的。这一有条件的批准有待验证其临床益处的试验结果。
该药在加拿大的获批是根据CHRYSALIS研究的结果，单臂试验根据总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)检查疾病应答。
EDI(CHRYSALIS)研究结果摘要
EDI(CHRYSALIS)是一项多中心、开放标签、多队列研究，旨在评估RYBREVANT(amivantamab)在81例局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效，这些患者具有EGFR外显子20插入突变(根据先前的局部护理标准检测确定)，且疾病在铂类化疗当日或之后进展，中位疗效随访时间为9.7个月。
对于体重80kg的患者，按mg静脉注射RYBREVANT对于体重≥80kg的患者，按mg静脉注射RYBREVANT，每周一次，持续四周，然后从第5周开始，每两周一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
根据由盲法独立中心审查(BICR)评估的实体肿瘤1.1版应答评估标准(RECISTv1.1)，使用ORR的疾病应答是主要终点。
通过BICR评估的反应持续时间(DOR)是衡量疗效的附加指标。在既往接受铂类化疗治疗的队列(n=81)中，根据BICR评估，确认的ORR为40%(95%CI，29-51)，其中3.7%为完全缓解(CR)，35.8%为部分缓解(PR)。研究还显示，DOR中位值为11.1个月(95%CI，6.9-不可估计)，63%的患者达到6个月或更长的DOR。
在名患者的安全人群中，导致超过或等于1%的患者永久停用RYBREVANT的不良反应(AR)为肺炎、输液相关反应(IRR)、肺炎和胸腔积液。15%的患者因AR导致RYBREVANT剂量减少。在大于或等于2%的患者中需要减少剂量的不良反应包括痤疮样皮炎和甲沟炎。接受RYBREVANT治疗的患者中最常见的AR(大于或等于20%)为痤疮样皮炎、皮疹、输液相关反应(IRR)、恶心、甲沟炎、疲劳、低白蛋白血症、便秘、口腔炎和外周水肿。
接受RYBREVANT的患者中有30%发生了严重的AR。大于或等于2%的患者的严重不良反应包括肺栓塞、肺炎、呼吸困难、背痛和肌肉无力。
参考来源：JanssenAnnouncesHealthCanadaApprovalofRYBREVANT(amivantamab),theFirstandOnlyTargetedTreatmentforPatientswithNon-SmallCellLungCancerwithEGFRExon20InsertionMutations.PressReleases，JanssenPharmaceutical；Toronto,ON,April4,.AccessedApril12,.
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。